重症肌无力的四种类型

时间:2019-02-28 10:46文章来源:【www.bway885.com】编辑:gaomin浏览:

【文章导读】重症肌无力的四种类型,重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病,分为四种

  重症肌无力的四种类型,重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病,分为四种类型。
 
  (1)青少年型和成人型
 
  重症肌无力常见于20~40岁的人,85%~90%全身型重症肌无力可发现乙酰胆碱受体抗体,单纯眼肌型发现率为50~60%。
 
  (2)新生儿重症肌无力
 
  约有12%重症肌无力的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪,特别是呼吸功能不全的典型症状。生后48小时内出现症状,持续数日至数周,症状逐步改善,直至完全消失。
 
  (3)先天性重症肌无力
 
  先天性重症肌无力比较少见,但症状严重。新生儿期通常无症状,婴儿期主要表现眼肌麻痹和肢体无力,有家族史。
 
  (4)药源性重症肌无力
 
  可发生在用青霉胺治疗肝豆状核变性、类风湿关节炎和硬皮病的患者。临床症状和乙酰胆碱受体抗体滴度,与成人型重症肌无力相似,停药后症状消失。
 
  重症肌无力的四种类型,重症肌无力依据其发病年龄,肌肉受累情况命为新生儿型、青年型、成人型重症肌无力和眼肌型、全身型重症肌无力等。
 
  

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