眼底荧光血管造影

  采用共焦激光扫描技术,单独或同时获取荧光素钠及吲哚靛青绿(ICG)数字血管造影图像,而且是高质量的三维实时图像,荧光素早期和末期图像质量较佳。共焦激光扫描技术确保空间及轴向上的测量精度。它可探测到聚焦平面及其附近发出的光并绘制图像,而焦点以外的反射光或散射光被挡住而不能被检测到。因此,这种共焦技术具有可获取三维造影信息及造影图像分辨率高的优点。可进行眼底荧光血管造影(FFA)及吲哚青绿血管造影(ICGA),通过造影动态,观察眼底血循环及视网膜、脉络膜层的病变,作出准确的诊断。
  
  检查注意事项及配合:


  • 因为造影剂的药物作用及不良反应,患者或其家属术前需签造影同意书。
  •病人应配合检查者,详细告知全身病史及有无严重过敏史,并配合测血压。
  •肝肾功能严重损害者不宜做造影检查。
  •过敏试验为:划痕试验。如极少数患者皮试阴性,但注射完后仍可能出现其他意外。
  •双眼造影前1小时医务工作人员会给予病人复方托品酰胺眼液点眼散瞳,药力持续时间为4-6小时,患者可能会出现视物模糊、头晕、青光眼眼压高等不适。
  •造影期间会注射造影剂荧光素钠,患者全身皮肤,特别是面部会出现黄色,请多喝水,促进药物尽早排泄,一般2天会消失。
  •检查过程如果出现过敏等症状,会给予积极地抗过敏等抢救治疗。
  •检查结束,患者需要等待大约30分钟,观察有无迟发过敏反应。

 

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